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Mise à jour – Allerject®

Allerject
Laval (Québec) – le 2 décembre 2015 – À la suite du rappel volontaire effectué par Sanofi-aventis Canada Inc. (Sanofi Canada), le 28 octobre 2015, de tous les lots d’auto-injecteurs d’épinéphrine Allerject® de 0,15 mg/0,15 mL et de 0,30 mg/0,3 mL, et étant donné la récente annonce confirmant que l’inventaire des autres auto-injecteurs d’épinéphrine est maintenant suffisant pour remplacer tous les auto-injecteurs d’Allerject® au Canada, Sanofi Canada informe le grand public des mises à jour suivantes :

Il est demandé aux clients canadiens ayant en leur possession des auto-injecteurs Allerject® de les retourner sans délai à leur pharmacie locale.
Les recommandations précédentes limitant le nombre d’auto-injecteurs pouvant être échangés pour un autre auto-injecteur d’épinéphrine sont maintenant éliminées en raison de l’annonce confirmant qu’un auto-injecteur d’épinéphrine alternatif est désormais en quantité suffisante pour répondre à la demande.
Les patients pourront continuer d’obtenir le remplacement sans frais de tous les auto-injecteurs d’épinéphrine Allerject® qu’ils retourneront à la pharmacie et pour lesquels la date de péremption sera comprise entre octobre 2015 et décembre 2016, inclusivement.

Nous vous rappelons que Sanofi Canada a rappelé tous les auto-injecteurs d’Allerject®, car nous avons découvert que les dispositifs pouvaient potentiellement libérer une quantité inadéquate du médicament. Si un patient fait une grave réaction allergique (anaphylaxie) et ne reçoit pas la dose prévue, il pourrait avoir de graves problèmes de santé, et pourrait même en mourir parce que l’anaphylaxie est potentiellement mortelle.

Sanofi Canada maintient son engagement envers la sécurité des patients.

Nous communiquons de façon proactive avec les grossistes, les pharmaciens, le personnel soignant, les associations de patients et les hôpitaux pour les informer de ces nouveaux renseignements.

Allerject® (épinéphrine en injection) est utilisé pour traiter des réactions allergiques potentiellement mortelles (anaphylaxie) chez les personnes à risque ou qui ont des antécédents de réactions anaphylactiques. Tous les auto-injecteurs d’Allerject® font l’objet de ce rappel.

        

Pour toute question ou toute préoccupation au sujet du rappel volontaire, veuillez communiquer avec :

Le centre d’appel d’Allerject®, au 1-855-405-4321.

Tout effet indésirable qui pourrait être lié à l’utilisation de ces produits doit continuer d’être déclaré à l’un ou l’autre des endroits suivants :

Sanofi Canada
Téléphone : 1-855-405-4321
Santé Canada
Téléphone : 1-866-234-2345
Site Web de MedEffet Canada :
http://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/medeff/report-declaration/index-fra.php

Source : www.sanofi.ca